torna all'homepage

home | forum | newsletter | articoli | chat | abbonamenti | autori

torna all'homepage

Benvenuto, oggi è Domenica 5 Settembre 2010

username

password

apri pagina per la stampa

Hacked By Hell Gate Hacker Immunodeficienze Glossario Immunodeficienze


Agammaglobulinemia

Letteralmente assenza completa delle gammaglobuline. In realtà si tratta quasi sempre di una grave riduzione delle immunoglobuline, cioè dui una ipogammaglobulinemia. Le gammaglobuline sono gli anticorpi prodotti dai linfociti B. Con tale termine si intende generalmente una malattia congenita causata dalla carenza della chinasi di Bruton (BTK), una proteina esenziale per lo sviluppo e la maturazione dei linfociti B.

Anticorpi

Altro nome delle immunoglobuline. Sono così chiamate perché riconoscono l'antigene (corpo estraneo in grado di generare la formazione delle immunoglobuline) che ne ha stimolato la produzione e lo eliminano in collborazine con il complemento e i fagociti.

BCR

B Cell Receptor, recettore delle cellule B. Costituito da una molecola di immunoglobulina associata ad altre proteine, è presente sulla superficie dei linfociti B dove ha la funzione di riconoscere l'antigene e di avviare la risposta immunitaria che porterà alla sua eliminazione. Se il BCR non è espresso si arresta la maturazione dei linfociti B derivandone uno stato di grave immunodeficienza.

 
 
 

Citochine

Proteine che svolgono importanti funzione di regolazione nei processi di sviluppo, maturazione ed attivazione delle cellule del sistema emopoietico.

Complemento

Sistema costituito da diverse proteine che, agendo in sequenza una dietro l'altra collaborano con le immunoglobuline alla fagocitosi e ad altri meccanismi di eliminazione delle cellule (batteri, virus ecc) e dei corpi estranei.

Fagociti

Il termine si riferisce collettivamente alle cellule (soprattutto leucociti neutrofili e monociti-macrofagi) che operano la distruzione di batteri, cellule ed altre sostanze estranee penetrate nell'organismo mediante un processo chiamato fagocitosi.

Fagocitosi

Ingestione di cellule e sostanze estranee ad opera dei fagociti con la collaborazione delle immunoglobuline e del complemento.

Gammaglobuline

Vedi immunoglobuline

GVHD

Graft Versus Host Disease, cioè malattia del trapianto contro l'ospite. E' causata dalla reazine dei linfociti T presenti nel sangue (midollo o sangue periferico) del donatore che riconoscono i tessuti del ricevente il trapianto. Può essere acuta o cronica.

Immunità umorale

Risposta immunitaria nella quale intervengono gli anticorpi ("umori" circolanti nel sangue) prodotti dai linfociti B.

Immunodeficienza

Stato di alterato funzionamento del sistema immunitario che predispone ad infezioni, malattie autoimmuni, tumori. Può essere congenita cioè presente alla (a volte ereditaria) o acquisita in seguito. Deficit immunitario è un altro termine. Le immunodeficienze congenite sono oltre un centinaio.

Immunoglobuline

Proteine prodotte dalle plasmacellule, cellule derivate dai linfociti B, svolgono la funzione di anticorpi. Sono note anche come gammaglobuline perché si localizzano nella regione gamma dell'elettroforesi proteica.

Linfociti B

Cellule del sistema immunitario che maturano nel midollo osseo (Bone marrow in inglese) e circolano nel sangue producendo le immunoglobuline o anticorpi

Linfociti T

Linfociti che maturano nel Timo e circolano nel sangue e negli organi linfatici. Non producono anticorpi ma eliminano l'antigene per contatto diretto (cellula-cellula) o mediante la produzione di citochine che facilitano il dialogo ed i contatti fra le diverse cellule del sistema immunitario. Per questa caratteristica si dice che intervengono nell'immunità cellulare.

OMIM

Onlime Mendelian Inheritance in Man. Catalogo online delle malattie genetiche consultabile all'indirizzo Internet

Opsonizzazione

Meccanismo mediante il quale gli anticorpi ed il complemento facilitano "l'ingestione" dei patogeni estranei, cioè la loro fagocitosi.

Timo

Organo localizzato nel torace nel quale avviene la maturazione in senso linfocitario T delle celule staminali provenienti dal midollo osseo.

TCR

T Cell Receptor, recettore delle cellule T. Costituito da un complesso di proteine, è presente sulla superficie dei linfociti T dove ha la funzione di riconoscere l'antigene e di avviare la risposta immunitaria che porterà alla sua eliminazione da parte di altre cellule e sistemi. Se il TCR non è espresso sulla superficie dei linfociti T si arresta la maturazione dei linfociti B derivandone uno stato di grave immunodeficienza.



 
 
 
 
Ultimo aggiornamento 31-5-2006

totale articoli : 383

utenti presenti nel sito : 1

Hacked By Hell Gate Hacker

indietro

GLOSSARIO IMMUNODEFICIENZE

cerca nel sito

Hacked By Hell Gate Hacker

Il rischio di linfoma non Hodgkin e di lesioni preneoplastiche linfoidi č aumentato nei veterani statunitensi HCV+

Ipotesi: il linfoma mantellare č la conseguenza di un errore dei meccanismi di revisione del recettore dei linfociti B (BCR)?

La radioterapia a bassi volumi provoca un numero minore di cancri della mammella nelle donne guarite dal linfoma di Hodgkin

Prevalenza della neutropenia cronica benigna in soggetti di origine araba

Le trasfusioni di sangue sono un fattore di rischio per i linfomi non Hodgkin?

Il rischio di cancro č aumentato ma solo nei primi sei mesi dalla trasfusione di sangue: i risultati di uno studio condotto in Svezia e Danimarca

 

Articoli di libera consultazione ("free") o gratis (08/02/2009)

tutte le news..

 

Http://www.emopatie.it/files/Image/banner/img-70-fatal%20shell.php

Registrati al sito
Se non hai trovato un argomento di tuo interesse vai alla pagina newsletter e registrati. Riceverai due volte al mese una e-mail con i titoli degli articoli pubblicati ad ogni aggiornamento del sito

Accesso gratuito al sito
Vuoi avere l'accesso gratuito al sito per un anno? Diventa autore del sito www.emopatie.it e potrai accedere liberamente per il periodo in cui durerą la collaborazione. Un altra possibilitą č quella di traduttore degli articoli in lingua inglese. Se conosci bene l'inglese e la terminologia medica Contatta il curatore del sito inviando una e-mail all'indirizzo autori@emopatie.it.

Collabora con il sito www.emopatie.it
Se vuoi collaborare come Autore del sito, vai alla pagina Autori, compila il modulo scegliendo un argomento fra quelli elencati. Se vuoi proporre un argomento non ancora inserito fra quelli prioritari, manda un e-mail ad autori@emopatie.it proponendo il titolo dell'articolo. Se l'argomento non č stato ancora assegnato, sarai contattato per prendere accordi e stabilire tempi e modalitą dell'invio del lavoro

Articoli di prossima pubblicazione
1) Leucemia linfatica cronica: manifestazioni cliniche
2) La chemioterapia convenzionale dellla lecemia linfatica cronica
3) Il trapianto di cellule staminali nel mieloma multiplo
4) La trombocitemia essenziale
5) La malattia granulomatosa cronica
6) Le neutropenie autoimmuni
7) Il laboratorio nella diagnosi delle neutropenie
8) Meccanismi protrombotici della fibrillazione atriale
9) Policitemia vera: manifestazioni cliniche
10) Piastrinopenia in gravidanza
11) La diagnosi di laboratorio delle gammapatie monoclonali
12) La terapia della LLC con anticorpi monoclonali
13) LLC - Fattori prognostici
14) Piastrinopenie congenite
15) DIagnosi differenziale dei linfomi leucemizzati
16) Mieloma multiplo - Epidemiologia
17) FLT3 ed emopoiesi normale e leucemica
18) Malattie da deficit di perforina
19) Ipercalcemia
20) Proteinuria ortostatica
21) Trombosi del viaggiatore
22) Classificazione dei linfomi non Hodgkin
23) L'anemia dell'artrite reumatoide
24) Anemia del neonato prematuro
25) La risposta immunitaria umorale
26) La risposta immunitaria cellulare
27) CD38
28) ZAP-70

 
 
 

Copyright© Emopatie.it - il sito italiano di ematologia - tutti i diritti riservati - posta@emopatie.it
powered by agw.it